基因體檢與常規體檢的區別?






近幾年來,不斷有人提及基因體檢,就連體檢機構的體檢套餐裡,基因體檢也被列為尊貴,今天小派君就來為大家揭開基因體檢神秘的面紗,以及與普通體檢的區別~

什麼是基因體檢?

所謂基因體檢,就是通過生物的血液、唾液等體液或細胞對DNA 進行檢測,通過檢測到相關疾病基因,提前預知發生某種疾病的可能性,屬於預測性檢測,其目的就是通過有效的預防,包括良好的生活習慣、有針對性的飲食方面注意等,以對應疾病的相關度,給出患病易感度,就是盡量讓本來要生病的人不生病或延緩病變。

基因體檢與常規體檢的區別?

檢測哪些?

派森諾醫學的基因體檢包含以下4個方面:

疾病風險: 150項疾病風險,疾病的發生是內因(基因、遺傳性)和外因(生活、環境)等多種因素決定的。疾病風險基因篩查將從遺傳角度評估患病風險。

精準用藥: 90項精準用藥,基於個人的基因組數據與目前已知的藥物基因組學研究進展,從基因角度評價藥物代謝能力,從而得出的用藥指導。

特質基因: 78項特質,通過分析基因序列,發現個體的特點,包括一些飲食方面的偏好(及代謝能力)、外貌及性格方面的特徵、智力及行為特點、健康相關的特點等。

單基因病攜帶: 4000多項單基因病,每個人都有可能是單基因遺傳病的攜帶者,攜帶者通常沒有症狀,終生都不發病,但可以將致病基因傳遞給子女。

預防單基因遺傳病的最有效措施,是夫妻雙方在懷孕前通過基因檢測,排查自己是否為單基因遺傳病攜帶者。若雙方沒有攜帶同一疾病的致病基因,可放心懷孕。若雙方攜帶同一疾病的致病基因,則需在臨床遺傳學醫生指導下進行產前診斷或通過輔助生殖手段生育健康寶寶。

和常規體檢的異同

基因體檢與常規體檢的區別?

盡管基因體檢和常規體檢有很多不同,但兩者並不是對立的。基因體檢結合常規體檢能最佳做到對疾病的早發現、早預防、早治療!