年度新藥報告丨看看誰是贏家






年度新藥報告丨看看誰是贏家

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來源:健康界

部分內容來源於樂美好醫、中國醫藥報(魏利軍)

美國食品與藥品管理局(FDA)於1月8日發布年度新藥報告,披露2018年批准新藥59款,為歷史新高:1/3 是 First-in-Class 的原研藥,24%突破性療法,70%+ 加速審批管道!

無獨有偶,2018年也是國產創新藥的豐收年,國家藥監局(NMPA)先後批准了48個全新藥物上市。這48個新藥中,38個來自進口,10個是國產新藥。

FDA 的強勢創新

美國食品與藥品管理局(FDA)下屬藥品評價與研究中心(CDER)共計新藥審批59款!(包含新藥申請(NDAs)下的新分子實體(NME),也可以作為生物制劑許可申請(BLAs)下的新治療生物制劑。)

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與上年度同比增加13個,獲批數量是歷史新高,遠超2009-2017年平均的33款,FDA報告稱2018年為「醫藥強勢創新與進展的一年」!

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CDER於2018年批准的許多新型藥物以其潛在的積極影響和對優質醫療護理和患者治療的獨特貢獻而著稱。

一類新藥(First-in-Class): 32%

CDER將2018年批准的59種新藥中的19種確定為一類藥物,這是該藥物對美國人健康產生強烈積極影響的一個指標。 這些藥物通常具有與現有療法不同的作用機制。

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圖:2018年度新藥,一類創新藥32% | Source: FDA

FDA於2018年批准的新型藥物被認定為一流的藥物:Aimovig,Crysvita,Elzonris,Galafold,Gamifant,Lucemyra,Lutathera,Onpattro,Orilissa,Oxervate,Palynziq,Poteligeo,Tavalisse,Tegsedi,Tibsovo,Tpoxx,Trogarzo,Vitrakvi Xofluza。

加速審批成為新常態 占比增至73%

CDER在2018年使用了多種監管途徑來提高效率並加快新藥的開發和批准。這些途徑採用了一系列方法,包括CDER員工與藥物開發人員之間的更多互動,更大的項目設計靈活性以及縮短的申請審查時間表。

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2018年度新藥,整體使用快速發展和審查方法的占73% | Source: FDA

創新機制,加速審批成為業界主流共識!

2018年59種新藥批准中有43份(73%)被指定為快速通道,突破,優先審查和/或加速批准的一個或多個加急類別,包括FAST Track (41%),Breakthrough Therapy (24%), Accelerated Approval(7%)。

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各快速審批管道一覽:FAST Track (41%),Breakthrough Therapy (24%), Accelerated Approval(7%) | Source: FDA

使用至少一種加急批准方法在2018年批准的新型藥物是:Aemcolo,Ajovy,Biktarvy,Copiktra,Crysvita,Daurismo,Diacomit,Doptelet,Elzonris,Epidiolex,Erleada,Firdapse,Galafold,Gamifant,Krintafel,Libtayo,Lorbrena,Lucemyra, Lumoxiti,Lutathera,moxidectin,Mulpleta,Nuzyra,Omegaven,Onpattro,Orilissa,Oxervate,Palynziq,Poteligeo,Revcovi,Symdeko,Takhzyro,Talzenna,Tegsedi,Tibsovo,Tpoxx,Trogarzo,Vitrakvi,Vizimpro,Xerava,Xofluza,Xospata和Zemdri。

罕見病備受關注:孤兒藥占比53%

2018年,CDER的59種新藥中有34種(58%)用以治療罕見病或「孤兒」疾病(患者數量20萬或更少)。患有罕見疾病的患者,通常很少或沒有可用於治療其病症的藥物。

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2018年度新藥,與罕見病相關藥品占比:58% | Source: FDA

2018年以孤兒藥物名稱批准的新型藥物是:Asparlas,Braftovi,Copiktra,Crysvita,Daurismo,Diacomit,Elzonris,Epidiolex,Firdapse,Galafold,Gamifant,Krintafel,Lorbrena,Lumoxiti,Lutathera,Mektovi,moxidectin,Omegaven,Onpattro,Oxervate,Palynziq,Poteligeo,Revcovi,Symdeko,Takhzyro,Tavalisse, Tegsedi,Tibsovo,Tpoxx,Trogarzo,Ultomiris,Vitrakvi,Vizimpro和Xospata。

美國優先

盡管FDA與其他國家的監管機構的監管程序差異很大,但2018年批准的59種新藥中有42種(71%)在獲得其他國家批准之前在美國獲得批准。

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2018年度新藥,美國優先批准的藥品占比:71% | Source: FDA

2018年首次在美國批准的新型藥物是:Aemcolo,Aimovig,Ajovy,Akynzeo,Annovera,Asparlas,Biktarvy,Braftovi,Copiktra,Daurismo,Doptelet,Elzonris,Emgality,Epidiolex,Erleada,Gamifant,Ilumya,Krintafel,Libtayo, Lumoxiti,Mektovi,moxidectin,Nuzyra,Onpattro,Orilissa,Palynziq,Pifeltro,Revcovi,Seysara,Symdeko,Takhzyro,Talzenna,Tavalisse,Tibsovo,Tpoxx,Trogarzo,Ultomiris,Vitrakvi,Vizimpro,Xerava,Yupelri和Zemdri。

新藥列表

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2018年是新藥蓬勃發展的一年,我們為一日千里科技進展歡呼!

正如FDA摘要所描述:

雖然CDER在2018年批准了59種新藥,比去年任何一年都多,但CDER一如既往地關注批准的醫療價值,而不是數字。

批准了的許多已獲FDA批准的藥物的還有適應證拓展的新用途,新配方和新劑型,這些藥物將有助於促進患者護理….這些都可以增加患者獲得治療的機會並降低患者的成本。

這些新的批准將使患有各種罕見疾病,神經系統疾病,傳染病,癌症和許多其他疾病的患者受益。

2018年大陸批准48個全新藥品上市

為國家藥監局點讚!

讓我們把目光收回本土,在大陸,2018年同樣也是創新藥的豐收年。

國家藥監局(NMPA)前所未有地批准了48個全新藥物上市。這48個新藥中,38個來自進口,10個是國產新藥。值得一提的是,這10個國產藥物中,有9個是全球首次批准的新分子——在數量上首次超越了EMA(歐洲藥品管理局)和PMDA(日本藥品和醫療器械局)。

從適應證來看,2018年國家藥監局批准的新藥以抗癌藥、抗病毒藥和孤兒藥居多。經過優先審評,48個有巨大治療需求的新藥快速上市。在這些治療領域,國際最前沿的治療手段日新月異,大陸的相關疾病治療也逐步與國際接軌。

抗腫瘤藥

腫瘤是危及生命的重大疾病,大陸每年 新髮病例近400萬人,死亡230萬人。抗腫瘤藥有著巨大的臨床需求。

得益於國家藥品監管部門的優先審評機制,大量抗腫瘤藥以最快速度進入了治療市場。基於筆者的統計,2018年國家藥監局批准的48個新藥中,18個是抗腫瘤藥,涉及的適應證包括多發性骨髓瘤(MM)、非小細胞肺癌(NSCLC)、宮頸癌、卵巢癌、乳腺癌、黑色素瘤、肝癌、直腸癌、前列腺癌、白血病和淋巴瘤等。

另外多個產品還與腫瘤適應證相關,比如帕洛諾司瓊獲批用於治療化療引起的嘔吐,拉布立海獲批用於治療兒童白血病和控制淋巴瘤患者的尿酸水平等。這些產品的上市,將大大豐富大陸癌症治療選擇,在很大程度上改變「以化療為主流」的治療現狀。

在18個抗腫瘤藥中,有13個為進口新藥。其中,有的產品因為療效的巨大優勢在短短幾年內就發展成了重磅「炸彈」(上市5年內銷售額超過10億美元),比如輝瑞的哌柏西利、百時美施貴寶的納武利尤單抗和默沙東的帕博利珠單抗。

有的產品雖然銷售額上達不到重磅「炸彈」級別,但在療效上有革命性的進步,如間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑阿來替尼,可以大幅延長ALK陽性NSCLC患者的無進展生存期(PFS),中位PFS相比化療延長一倍以上(16.6月vs 8.1月);聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制劑奧拉帕利,可以大幅延長BRCA突變卵巢癌患者的無進展生存期(19.1月vs 5.5月)。除延長生存期外,患者的獲益還包括生活質量大幅改善,很多腫瘤患者在靶向藥物的控制下,精神狀態甚至與常人無異。

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圖片來源:圖蟲創意

抗病毒藥

大陸雖然是抗生素消費大國,但大陸的抗病毒藥物卻非常稀缺。近年來,國際先進的抗病毒療法日新月異,丙型肝炎的治療方案在短短幾年內更新了數代。大陸是丙肝大國,有760萬丙肝病毒感染者,治療需求巨大。

除了丙肝,國際抗病毒治療上突破最大的就是愛滋病。根據美國獨立衛生院數據,美國在過去15年間,愛滋病死亡率已經下降了55%;一半患者在最新治療方案的治療下,體內的HIV病毒載量低於檢測限水平,無須持續醫護。

大陸有125萬HIV病毒感染者,治療需求巨大,但因為諸多歷史因素的影響,大陸的愛滋病治療市場非常「冷清」,治療方案落後於歐美髮達國家和地區。

丙肝和愛滋病都是威脅人民健康的重大疾病,為此,國家藥監局把治療愛滋病和丙肝的藥物均列為重點「關照」對象,經過優先審評,從2017年底開始,多個單方丙肝「特效藥」獲批上市。2018年以來,國際重磅丙肝雞尾酒艾爾巴韋格拉瑞韋片、索磷布韋維帕他韋片和來迪派韋索磷布韋片陸續獲批,讓大陸的丙肝治療越過了第二代(NS4/3蛋白酶抑制劑+干擾素)和第三代(索非布韋+利巴韋林)療法,直接進入了雞尾酒時代。

愛滋病藥物方面,國家藥監局批准了本土原創新藥艾博韋泰和進口雞尾酒艾考恩丙替片、恩曲他濱丙酚替諾福韋片和達蘆那韋考比司他片上市,使大陸愛滋病用藥的可及性得到大幅提高。

除了治療丙肝和愛滋病的藥物,2018年獲批的抗病毒新藥還包括新一代治療乙肝的藥物丙酚替諾福韋、國產乙肝新藥重組細胞基因因子衍生蛋白,這些藥物的上市將惠及廣大乙肝患者。

抗哮喘和COPD藥

有數據顯示,當前全球範圍內的哮喘病患者約有3.34億人,慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者約有3.28億人,每年有320萬人死於COPD,40萬人死於哮喘,COPD和哮喘甚至是比肺癌更為恐怖的疾病。大陸的COPD發病率為8.6%,患者總數達9990萬人。哮喘方面,根據2014年的流行病調查顯示,大陸約有2500萬~3000萬哮喘患者。哮喘和COPD嚴重影響著大陸人民的生活質量。

巨大的用藥市場,使作為哮喘和COPD首選療法的吸入劑,成為國內藥企和跨國藥企競相爭搶的目標。

哮喘和COPD合計致死率超過肺癌,治療需求非常巨大。但相比美國,大陸的治療方案還很單一,產品少,市場高度集中在以阿斯利康為首的跨國企業。2018年,國家藥監局批准了勃林格殷格翰的噻托溴銨奧達特羅吸入劑與奧達特羅吸入劑,葛蘭素史克的烏美溴銨維蘭特羅吸入劑和氟替卡松維蘭特羅吸入劑,這4個藥物均為最新一代的療法,而且在國外上市超過3年,臨床證據已經比較充分,2017年全球總銷售額達33億美元。這些產品的上市,能夠大幅豐富哮喘和COPD的臨床治療選擇,同時有望改變哮喘和COPD治療市場「一家獨大」的現狀。

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圖片來源:圖蟲創意

孤兒藥

近年來,孤兒藥成為國際創新藥市場增長的巨大動力。但相比歐美髮達國家和地區,大陸孤兒藥的可及性還比較低,很多罕見病患者沒有得到有效治療。大陸罕見病專家形成共識,將罕見病定義為患病率低於0.002‰或新生兒發病率低於0.1‰的疾病。基於這種標準估算,大陸罕見病患者有近2000萬人,治療需求巨大。

2018年獲得國家藥監局批准的很多藥物,在相同的適應證下被美國FDA界定為孤兒藥,包括治療ALK陽性的非小細胞肺癌用藥阿來替尼與塞瑞替尼,治療黑色素瘤用藥帕博利珠單抗,治療非霍奇金淋巴瘤用藥普樂沙福,白血病化療藥苯達莫司汀,治療多發性硬化症藥物特立氟胺,血友病藥物科躍奇(重組凝血因子Ⅷ)與艾美賽珠單抗,治療高尿酸症的藥物拉布立海,治療肺動脈高壓症的藥物司來帕格,陣發性睡眠性血紅蛋白尿症(PNH)與非典型溶血性尿毒症綜合征(aHUS)藥物依庫珠單抗等,這些藥物的上市將大大提高大陸罕見病治療水平。

國產新藥

2018年,國家藥監局批准了9個自主創新藥,包括恒瑞的吡咯替尼與硫培非格司亭,正大天晴的安羅替尼,和記黃埔的呋喹替尼,君實生物的特瑞普利單抗,信達生物的信迪利單抗,歌禮藥業的達諾瑞韋,前沿生物的艾博韋泰,以及傑華生物的重組細胞基因因子衍生蛋白等。這些產品的上市,一方面說明大陸鼓勵和引導創新政策取得了巨大成效;另一方面也表明,大陸創新能力和水平還亟待提高,因為這些產品仍然以「Me-Too」類創新藥為主,而且重復布局較為嚴重。數據顯示,目前大陸處在開發階段的PD-1抗體多達40個。

除了9個自主創新藥,國家藥監局首次批准的國產新藥還有羅沙司他,這是一個「First-in-class」藥物。截至目前,該產品的全球多中心臨床試驗結果均已經達到治療終點,有望在2019年獲得FDA和EMA批准上市。筆者認為,國家藥監局在FDA和EMA之前批准「First-in-class」創新藥上市是史無前例的,一旦邁出這歷史性的一步,以後將會成為一種常態。

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創新藥占據了全球70%以上的藥品市場,是制藥行業的主要利潤來源。筆者認為,隨著藥品帶量採購的推進,未來幾年里,仿制藥將不再是大陸醫藥市場的主要增長點,企業想做大做強,必須要積極創新。

根據歐盟制藥工業協會報告的數據,2011~2016年上市的新藥,64.7%的銷售額來自美國。因此,中國制藥企業不但要積極創新,還要積極走出去。盡管進入21世紀以後,FDA對「Me-Too」類藥物的審評尺度有所收緊,但部分高質量的國產「Me-Too」類創新藥,也有望突破國界,從「中國新」走向「世界新」。

參考資料:

FDA官方網站、LINKMedicnie疾病數據庫、LINKSciences科研數據庫、樂美好醫、中國醫藥報(魏利軍)

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