周末文摘 | 中藥材飲片質量安全概況及監管思考






周末文摘 | 中藥材飲片質量安全概況及監管思考

中藥材及飲片是中醫藥的重要組成部分。中藥材是中藥產業的源頭,也是中醫藥事業發展的物質基礎 ;中藥飲片是中醫臨床的處方藥,既可以用於中醫臨床配方使用,也可以用於中成藥生產。加強中藥材及飲片管理、保障中藥材及飲片質量安全,對於維護公眾健康、促進中藥產業持續健康發展、推動中醫藥事業繁榮壯大具有重要意義。

為貫徹落實黨中央、國務院深化醫藥衛生體制改革總體部署,建立和完善以國家基本藥物制度為基礎的藥品供應保障體系,滿足廣大人民群眾醫療保健需要,提高中藥產品質量,提升百姓用藥安全水平,促進中醫藥事業穩步健康發展,國家有關部門提出了中藥材發展規劃,並加強了對中藥材及飲片的質量監管。近年來,各級藥品監管部門持續加大對中藥飲片監督檢查和抽檢力度,對違法違規企業和不合格產品進行依法查處和曝光,中藥飲片總體質量狀況有所好轉,但存在的問題仍不容樂觀。為進一步加強中藥飲片監督管理,提高中藥飲片質量,國家藥品監督管理局決定在全國範圍內開展為期一年的中藥飲片質量集中整治, 並於2018 年 8 月 28 日發布了《中藥飲片質量集中整治工作方案》。

日前,各地藥品監管部門正在按照該工作方案的要求進行中藥飲片質量集中整治。中藥飲片的質量和監管問題也引起了產業界的高度重視,相關人士圍繞中藥材及飲片的質量、標準、監管等問題展開了諸多討論。本文就中藥材及飲片質量安全、檢驗標準和監管等有關問題進行了分析和討論,並提出一些思考和建議,供中藥行業相關人士共同探討與爭鳴,促進產業健康發展。

周末文摘 | 中藥材飲片質量安全概況及監管思考

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中藥材及飲片質量概況

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原國家食品藥品監督管理總局自 2013 年開展藥品「兩打兩建」專項行動以來,各地政府和食品藥品監督管理部門均很重視並認真貫徹落實了專項行動有關要求,按照「四個最嚴」要求,堅持問題導向、底線思維,深化改革創新,完善制度機制,強化監管舉措,一場自上而下的食品藥品安全「保衛戰」在全國打響,構築起食品藥品安全防線 [1]。總體來看,各級政府和藥監部門均加大了監管力度,使得中藥材專業市場、中藥飲片生產、流通和使用等環節均有大幅改觀,取得了顯著的進步和成效,市場上染色、增重、摻偽、造假、硫黃過度熏蒸的中藥材和飲片明顯減少,中藥材及飲片的質量逐年穩步提高。從 2013-2018 年全國市場質量抽驗來看,中藥材及飲片總體合格率分別為 64%、68%、75%、77%、84%、88%,呈現逐年提升,穩步向好的發展態勢 [2]

同時,隨著中藥產業化、市場化的不斷擴大和升級,大陸中藥產業得到了迅速地發展和壯大。中藥生產逐步形成了以中藥材種植養殖、產地初加工和專業市場為主要環節的中藥材產業,也形成了一大批通過 GMP 認證並初具規模的中藥飲片企業,中藥飲片產業呈現持續發展的良好態勢。但受資源緊缺、市場需求不斷擴大、產業鏈條長、生產技術和規範不夠完善及部分從業人員質量意識薄弱等多種因素影響,中藥材及飲片在生產過程和產品質量方面仍然存在諸多問題,主要表現在 :種植養殖環節標準化、規範化落實不到位,濫用農藥化肥造成有害物質殘留;采收、產地初加工環道德作不規範導致劣質藥材增多;中藥飲片生產及流通環節違法染色增重、摻雜使假現象時有發生 ;中藥材專業市場以次充好,以假充真,制假售假,違法經營中藥飲片和其他藥品的現象屢禁不止,社會反響強烈。這些問題嚴重影響中藥材飲片質量安全,危害公眾健康,也阻礙中藥材產業和中醫藥事業健康發展 [3]

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中藥材及飲片主要質量問題

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偽品冒充正品或摻偽

以偽品冒充正品或正品中摻入偽品的現象主要集中在正品來源較少、資源稀少的品種,多為同屬近似種或名稱和性狀相似的品種。問題較突出的有 :以野皂角刺或日本皂角刺冒充皂角刺;以大菟絲子冒充菟絲子;薯蕷科其他品種參薯、山薯冒充山藥;零餘子染色冒充延胡索 ;木防己、漢防己冒充防己 ;非藥典品青蛙的輸卵管冒充蛤蟆油;赤鏈蛇幼蛇冒充金錢白花蛇 ;虎掌南星或水半夏冒充半夏;伊貝母、平貝母摻入川貝母;湖北貝母摻入浙貝母;藏柴胡、錐葉柴胡等摻入柴胡 ;黃花白及、華白及、小白及等冒充白及 ;朝鮮白頭翁、委陵菜等冒充白頭翁 ;槲寄生冒充桑寄生等 [3]

非藥用部位等雜質過多

藥用部位是藥材來源的重要部分,《中國藥典》對每一味藥材都有明確的來源規定,中藥材的來源必須與藥典規定一致,同樣飲片必須由符合規定的中藥材炮制而成。日常檢驗發現,非藥用部位過多是造成中藥材及飲片不合格的主要原因之一,問題較突出的品種有 :柴胡、細辛等摻入較多地上部分 ;巴戟天木質部所占比例較大 ;山茱萸果核過多 ;杜仲殘留栓皮過多 ;夏枯草使用整個地上部分 ;牡丹皮、遠志未去木芯。另外,還有部分品種摻有泥沙等其他雜質,如黃連夾雜有大量的泥土 ;僵蠶裹有大量石灰 ;地龍腹部泥土未去除 ;乳香、沒藥摻入大量樹皮、泥沙等 ;土鱉蟲內臟中有大量泥沙等 [4]

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混淆品問題

部分外觀性狀相似或名稱相近的藥材飲片常常被混用,還有一些地方藥材標準收載品種與《中國藥典》品種因來源和名稱相近而混用者也比較多見,如理棗仁與酸棗仁混用 ;廣防己與防己混用;木香與川木香混用;射幹與川射幹混用;廣藿香與藿香混用;廣山藥與山藥混用 ;五加皮與香加皮、地骨皮混用 ;麥冬與山麥冬混用 ;北豆根代替山豆根 ;木瓜與光皮木瓜混用 ;通草與小通草混用 ;廣金錢草與金錢草混用 ;谷精珠與谷精草混用等。另外,藥典分列品種混用現象也較為嚴重。主要品種有:葛根與粉葛混用;金銀花與山銀花混用 ;五味子與南五味子混用;黃柏與關黃柏混用等。

非法染色問題

採用色素可能有機染料將劣質藥材染色為前些年發現的惡劣造假行為,經過近幾年的市場監管和嚴厲打擊,染色造假違法行為得以有效遏制,但仍然會發現一些中藥材染色現象,如紅花、西紅花、丹參、五味子、南五味子、朱砂、血竭、蒲黃、延胡索、石斛、薑黃、黃芩、黃連、黃柏、關黃柏、烏梅、青黛、熟地黃、制何首烏等。已發現的色素和染料有酸性紅 73、胭脂紅、赤蘚紅、檸檬黃、金橙Ⅱ、金胺 O、蘇丹紅Ⅳ、808猩紅、蘇丹紅Ⅰ、孔雀石綠、鐵黑等。據調查,這些染色的目的往往是為了掩蓋摻偽、劣質、黴變、增重或提取後導致的藥材或飲片性狀變化,以改善外觀,增加賣相。如 2015 年對全國抽驗的 320 批紅花檢驗發現,有 20% 左右的樣品檢出染色的色素,個別樣品甚至同時檢出 4 種色素。分析原因,可能由於中藥材多為個體零散采收加工、流通環節多,因而一批藥材往往是由多管道的小樣匯集而成。由於一些有機染料大多毒性較大,甚至有致癌、致畸作用,因此中藥材染色行為不僅使用偽劣藥品染色造假,同時增加了染料的危害,加大了公眾用藥的安全風險,必須嚴厲打擊 [5]

原國家食品藥品監督管理總局已經針對市場上發現的違法染色問題,發布了系列補充檢驗方法,目前已用於市場監管,有效打擊並遏制了違法染色行為,對於 新髮現的染色違法行為,各檢驗機構正在研究制定新的補充檢驗方法,國家藥品監管部門發布後即可用於市場監管。

非法增重問題

為追求經濟利益,一些不法分子採用無機鹽、泥沙及其他物質增加藥材及飲片重量,多見於一些貴重藥、動物藥、價格漲幅大的品種。問題較突出的品種有地龍、穿山甲、全蠍、海馬、海龍、蛤蚧、水蛭、土鱉蟲、僵蠶、紫河車、雞內金等動物藥,以及冬蟲夏草、海金沙、蒲黃、紅參、白鮮皮、豬苓、菟絲子等。

對於增重的檢驗和監管,也可針對增重成分的性質建立相應的補充檢驗方法予以打擊。例如,前兩年市場監管和調查發現,紅參的摻糖增重現象非常普遍而且相當嚴重, 經 2015 年 初 步 篩 查 發 現,市場上 65% 以上的紅參有不同程度的摻糖增重現象,有的紅參含糖量高達 70% 以上,嚴重損害了消費者的利益,破壞了正常的紅參市場生產和經營秩序。

中國食品藥品檢定研究院聯合部分省市藥品檢驗機構,經過廣泛調查和研究,制定了用於打擊紅參中非法摻糖增重的補充檢驗方法,目前已用於市場監管,有效打擊了增重違法行為,對規範市場必將產生深遠的影響。

硫黃熏蒸過度

硫黃熏蒸可用於部分中藥材的加工,可以防蟲防黴,便於儲存。但調查發現,行業內使用硫黃處理中藥材及飲片的目的多是用於保濕增重、改善外觀、增加賣相等,而且大多沒有使用規範,往往過度使用。如百合、黨參、當歸、菊花、玉竹、白芍、白術、白芷、半夏、山藥、鬱金、浙貝母、川貝母、粉葛、天麻、麥冬、北沙參等多種藥材及飲片均有發現硫黃過度熏蒸而導致二氧化硫嚴重超標的現象。研究表明,硫黃大量、廣泛使用會影響藥材飲片的質量,也會對人體健康造成危害,所以急需加強產地加工和流通貯藏技術規範的制定,減少硫黃的使用。

近年來,隨著監管的加強,從全國抽驗情況看,無論是從品種上還是從數量上,硫黃熏蒸情況均有所降低,得到了產業界的普遍重視和有效的控制,甚至有些地區推行無硫藥材及飲片加工技術、乘鮮加工、新型乾燥及貯藏技術等,一些科學、合理、可行的生產加工貯藏技術正被行業內逐步推廣和使用。

貯藏不規範導致的蟲蛀、黴變問題

中藥材及飲片種類繁多,基質複雜,成分性質各異,在貯藏過程如果處理不當,極易受倉儲環境的溫度、濕度、氧氣含量、光線、環境微生物、藥材自身的含水量、營養物質、加工及包裝方式等因素的影響而變質。不當的倉儲方式不僅影響中藥質量和療效,同時造成藥材的浪費和經濟損失。污染的黴菌會產生次級代謝產物—真菌毒素,如黃曲黴毒素、赭曲黴毒素等,從而嚴重影響中藥的安全性和有效性。

在日常檢驗過程中發現蟲蛀、黴變的藥材及飲片不少,如黨參、黃芪、人參、板藍根等多見蟲蛀,蓮子、桃仁、薏苡仁、肉豆蔻、土鱉蟲等易發生黴變。有的為了防蟲在倉庫里濫用農藥,如檢驗發現土鱉蟲農藥殘留超標、黃曲黴毒素超標的現象比較嚴重。中藥材采收後至被使用之前,要經歷短則數月、長則數年的貯藏過程,目前,中藥飲片沒有制定有效期,因此流通和貯藏環節對中藥材及飲片的質量影響非常大,也是質量控制易被忽視的環節。如何規範貯藏,保證質量和安全,同時減少浪費已成為中藥行業面臨的普遍問題和難題,流通和貯藏環節急需加強研究,制定技術規範。

種植養殖不規範導致的質劣問題

由於盲目引種或非道地產區種植,種植養殖方法不規範等因素,濫用農藥和生長調節劑,生長年限不夠、采收季節不對、加工方法不合理等導致市場上出現了大量劣質的中藥材,導致中藥材及飲片整體質量下降較為嚴重。

如半夏、防風栽培變異大 ;丹參藥材的栽培品較野生品皮部變淺,斷面色白,質硬,丹參酮含量明顯下降 ;麥冬、何首烏、黨參、苦參、當歸等通過使用生長調節劑而提高產量 ;有的種植年限不夠提前采挖、有的采收季節未到,搶青采收等,均導致藥材質量下降。

近年來發現中藥材生產環節出現了大量輕視種植養殖規範操作,而以僅僅滿足藥典中個別成分含量指標為目標的生產加工行為,甚至一些所謂的「GAP 基地」將《中國藥典》的質控指標作為終極目標,引導生產作業,導致市場上出現了大量劣質的或剛剛符合《中國藥典》這一最基本標準的藥材和飲片。和少數的摻偽、染色、增重等相比,大量的質劣藥材所占的比例之大、品種之多,才是當前中藥質量安全的突出問題。應該說種植養殖環節不規範操作嚴重導致了中藥的整體質量下降,應引起高度重視。

飲片炮制不規範

檢驗中發現飲片不按炮制規範生產的問題也較多。如法半夏炮制未加甘草 ;薑半夏檢不出生薑成分 ;黃柏、杜仲等未除去粗皮 ;朱砂不用水飛法,而直接粉碎成極細粉 ;制何首烏、熟地黃等炮制工藝複雜的飲片往往有減少工序,導致炮制不到位的情況。如附子、制川烏等毒性飲片有炮制過度的現象,此類飲片的毒性成分即為有效成分,炮制過度雖導致毒性降低,但同時有效成分結構也發生變化,雖然安全,但失去了療效。

其他問題

除了上述較為常見的質量問題外,還有個別品種存在一些其他違法行為和質量問題,如檢驗發現有些藥材存在提取過的藥渣經處理(如染色)後再次流通使用的違法現象。已發現的品種有天麻、厚樸、蒼術、延胡索、紅花、黃柏、白芍、白術等。對此類違法行為,應予以嚴厲打擊。

周末文摘 | 中藥材飲片質量安全概況及監管思考

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有關問題分析及監管建議

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加強源頭控制及

全產業鏈生產技術規範建設

由於中藥材的前身為農副產品,生產經營分散,規模小、秩序混亂、加之大陸各地歷史、文化、地域、傳統習慣不同,產生各種質量問題的原因極為複雜,主要原因有行業從業人員門檻低,質量意識薄弱,普遍存在重產量輕質量、重指標輕過程等不規範的生產、經營和使用行為。中藥材的種植養殖是中藥產業的第一步,也是最關鍵的一步,若管理松散 , 為追求經濟利益最大化,種植過程中大量使用農藥、生長素、化肥等,縮短藥材生長周期,人為促進藥材快速生長,在產地初加工過程中,大量使用硫黃熏蒸等手段以防止藥材發霉、蟲蛀,便於貯存、保管,保持藥材本身的形態和色澤,致使藥材中 SO2殘留量超標嚴重,對中藥材的安全性構成威脅。因此,規範中藥材種植養殖過程,並合理進行產地初加工是保障藥材及飲片質量的根本。雖然國家推行 GAP 規範種植養殖已有 10 多年,常用大宗藥材已經做到了人工規模化種植,但離規範化種植還有一段距離,特別是在基層,中藥材的種植養殖最大的特點是小、散、亂[3]。種植養殖缺乏統一的管理和技術指導,以農戶為單位種植的規模小、產地分散,導致中藥材質量參差不齊、市場秩序混亂,盡管中藥材產業發展取得了很大的成績,但與中藥工業快速發展仍不相適應,也大幅落後於大陸農業的整體發展水平,產業發展還存在一些突出的問題。具體表現在:中藥材整體生產水平相對落後,目前仍以千家萬戶分散經營為主,組織化程度低,良種、良法未能廣泛應用,規範化、規模化生產比例偏低,科技水平不高,產地加工落後粗糙。

應注重源頭治理,倡導規範化種植養殖、生產加工、流通貯藏、經營使用,建立全產業鏈的技術規範並加強過程控制,對於屢禁不止的摻偽摻假、自行加工飲片、濫用植物生長調節劑和農藥等問題,從根本上解決的辦法就是大力發展中藥材的 GAP 種植,推動中藥材加工、飲片生產基地化,盡可能簡化中藥材流通環節,使中藥材的種植養殖、加工、貯藏、流通、使用等每一個環節都能建立規範,並能按規範操作,才能從根本上解決中藥材飲片所面臨的各種問題。另外,在規範全產業鏈的基礎上,應建立嚴格的質量追溯制度和責任追究制度,提高中藥材及飲片生產和經營單位的責任意識和質量意識,提高監管效率,保障質量安全很有必要。

完善法規和標準體系

標準是藥品生產、經營、使用及市場監管的依據,也是檢驗和判定的依據。標準不僅用於市場監管,任何從事藥品的生產、經營和使用者均需嚴格遵循標準的規定,是一條「紅線」。就中藥材及飲片而言,標準是對符合GAP 及 GMP 的 中 藥材及飲片的質量屬性的描述和規定,對於違規生產和使用的中藥材及飲片,即使相關指標符合標準規定,亦可依據相關法規及藥品補充檢驗方法判定為不合格。

中藥標準的嚴謹性、科學性、規範性、合理性及可行性對於保證其質量和安全,引導和規範行業,促進產業良性健康發展至關重要。受歷史文化、傳統習慣、地域差別、資源保障、品種特點、基礎研究、分析技術等多種因素影響,大陸中藥材及飲片的標準還存在不盡完善的地方,在一定程度上影響了質量控制和產業發展。在日常抽驗過程中,常出現的標準法規、技術方法等方面的問題也不少。主要表現為:

(1)目前國家標準和地方標準共存,標準內容差異大,使用混亂,地方標準收載的藥材及飲片超範圍跨區使用普遍。目前,大陸中藥材及飲片的標準分為國家標準(即《中國藥典》及部頒或局頒標準)和地方標準(如各省、自治區、直轄市頒布的藥材標準和飲片炮制規範)。在日常檢驗和監管中,《中國藥典》收載的品種均按照藥典標準執行,還有一些《中國藥典》未收載的中藥材及飲片,其在各地的中藥材及飲片標準中雖有收載,但各地標準內容差異大,檢驗項目各異 ;另外,地方標準收載的飲片規格跨區使用現象非常普遍,造成流通使用和監管混亂。原則上,地方藥材及飲片是經由地方省級藥品監督管理部門批准並頒布的藥品標準所收載的品種,有一定的地域適用範圍,因此不適用於無此藥品標準的其他省區。在中藥材及飲片的檢驗和監管時,多以抽樣地(實際使用地)的地方標準作為檢驗依據;還有一些市場流通的藥材,沒有收載於藥材標準中,安全性及有效性不明確,風險較大。如近年來新出現的一些各種各樣的花類,沒有藥用歷史,更沒有藥品標準,但市場上宣稱其有治療作用,作為藥用茶銷售的比較多。還有一些進口的,在大陸沒有使用歷史、沒有藥品標準的品種,也在市場上流通較多。

以上標準混亂、違規使用等問題給檢驗和監管帶來了很大的困難。建議進一步加強中藥材及飲片標準的研究,早日制定國家飲片炮制規範,並完善國家飲片標準,加強管理,規範地方藥材及飲片標準。

(2)現代新型飲片層出不窮。近年來市場上出現的許多新的飲片規格如粉末飲片(細粉、破壁粉、超微粉、奈米粉等)、藥材壓片(如黃芪壓片)、粉末壓片、粉末袋泡茶等新出現的飲片規格,有些在個別地方標準有收載,但大多數沒有標準,有的在藥房銷售,有的在超市流通,給監管造成很大的困難 ;另外,配方顆粒作為飲片已使用多年,品種多,使用範圍廣,市場規模大,但各家產品質量有一定差異,目前還沒有統一的國家標準,建議加快標準制定。2018 年對全國流通的配方顆粒抽驗表明,同一品種不同企業生產的配方顆粒在內在當量、主要指標成分含量等方面差異較大,對臨床療效勢必會造成影響。

加強質量評價,

引導構建公平有序的市場體系

加強質量評價研究,推動質量等級標準制定,體現優質優價,維護市場公正。

長期以來,中藥質量評價只有底限,沒有等級評判標準,導致中藥材市場良莠不齊、產品優質優價難以體現,市場公平和公正受到衝擊,嚴重影響了產業的健康發展。因此,構建中藥材飲片質量等級標準體系非常必要且意義重大。

等級標準是評價質量優劣,維護市場公平和公正的有力工具。大陸中藥材有 12 800 多種,常用中藥材 300 多種,相關中成藥9000 多種。如此眾多的品種大多處於產業規模小、經營零散、市場秩序混亂、低水平重復多、優質大品種少的狀況,不僅不利於產業的升級和發展,對資源和環境也是極大的浪費和破壞。

傳統上,中藥材在商品上有等級劃分,比如根據不同產地、質量、大小等因素進行諸如「一等、二等、三等」的等級劃分形式,或者採用「統貨」來表示藥材的商品規格。然而,隨著產業的迅速發展,中藥材及飲片傳統商品規格等級劃分與其質量的相關性不強,商品規格等級已無法滿足質量評價的要求。產品的質量僅以《中國藥典》這一基本標準為底線,質量優劣評價標準缺失,市場上同一品種的藥材或飲片價格能相差數倍,同一品種不同生產企業的中成藥價格也相差數倍,然而這些藥品均符合《中國藥典》的指標要求,導致多數中藥材及飲片真偽可識,優劣難辨,究其原因,主要是由於整個行業缺少以質量與安全性為核心的等級標準,缺乏評價種植、生產、流通等環節規範程度和水平高低的認證標準,從而導致優質優價難以體現,劣幣驅逐良幣,市場公平和公正嚴重受損,社會各界對於中藥的質疑聲甚囂塵上,嚴重影響到中藥產業的健康發展。

因此,構建中藥材飲片質量等級標準體系,推行中藥材飲片質量評價和質量等級優劣認證,對規範市場秩序、推優驅劣,引導和督促產業發展,驅動行業內部結構調整和升級,樹立優質品牌,做強做大中藥產業,保障中藥產業健康有序發展具有重要的現實意義。

加強人才隊伍建設,提升行業質量意識

應重視提高全行業從業者的質量意識和專業技術水平。重點對中藥材及飲片基原鑒定、性狀鑒別和顯微鑒別的人才進行培養。加強實物鑒定和現場培訓,了解並熟悉中藥材的種植、流通、加工過程等。組織專業人員進行中藥材市場的考察、道地藥材種植基地或動物馴養基地的參觀、野外采藥等,通過實踐教學,提高能力、加強交流。另外,針對中藥材專業市場從業人員定期舉辦藥材專業知識培訓,重點是真品和混偽品的鑒別,宣傳中藥材國家標準,增大標準的執行力度,加強守法意識的宣貫,漸進引導建立誠信觀念,建立商戶誠信體系,公開生產經營信用信息,全面提升從業人員的素質。

結合傳承和創新,立足科學監管,多措並舉加強市場監管

中醫藥的傳承和發展有其獨特的理論體系和實踐特點,監管工作應把中藥的品種特點、歷史沿革、傳統使用、現代研究、自然因素等影響質量安全的各個方面綜合考慮,結合傳承和創新,立足科學監管,多措並舉加強市場監管。建議國家藥品監管部門以問題為導向,結合風險分析,針對質量問題較多的品種、風險較大的中藥材及飲片品種,開展質量專項整治行動,加強檢查和抽驗工作,對抽驗不合格率高的品種進行重點監督檢查,重拳打擊制售假劣中藥材及飲片違法行為,重點打擊違法染色、違法增重、摻偽造假等嚴重違法行為 ;應加強對經營企業、醫療機構、中成藥生產企業購進中藥材及飲片質量的監管,加大監督檢查和違法違規行為的查處力度 ;特別應加強對基層藥店、診所、醫療機構銷售和使用的中藥飲片購進來源及質量的監督檢查,對從非法管道購進中藥飲片的行為依法嚴懲。

中藥的質量與安全既是民生問題、經濟問題,又是政治問題,具有最廣泛的利益共同體,需要中藥行業的方方面面良性互動、理性制衡、有序參與,形成共識,發揮政府、行業協會、企業相協同的整體作用,做到全社會的共建、共治、共享。

作者簡介

魏鋒,博士,研究員,主要從事中藥質量評價與控制研究

馬雙成,博士,研究員,主要從事中藥質量評價與控制研究

周末文摘 | 中藥材飲片質量安全概況及監管思考

來源:魏峰. 馬雙成. 中藥材飲片質量安全概況及監管思考[J]. 中國食品藥品監管. 2019.03(182):22-29.

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